化学药品管理制度，药品名称注册管理规定?

药品名称注册管理规定?

药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。在国内上市销售的药品都必须实行注册管理

化学试剂一般有保质期吗?

绝对有保质期.经过这几天查了大量资料,我得出这个结论.虽然没有一个相关的标准来约定各种化学药品或试剂的保质期,但是经过大多数从事化学分析工作的人员总结,一般较稳定的固体药品,未开封的为三年保质期,因为无法确定各种药品的性质,所以一律按三年的保质期来控制就好了.各种酸在相应的贮存条件下,也有两至三年的保质期.至于自行配制的各种试剂的保质期,可以参考我昨天在这个版块发的一个回答类似问题的贴子．相信会对你有所帮助．

为什么说药物化学是药学领域的带头学科?

药物化学是药学领域的带头学科的主要原因： 1、“药物化学”是一门历史悠久的经典科学，它的研究内容既包含着化学，又涉及到生命学科，它既要研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状况，同时又要了解药物进人体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学一生物学内容。 2、最重要的是，药物化学是药学其他学科的物质基础，只有药物化学发现或发明了新的具有生物活性的物质，才能进行药理、药物代谢动力学及药剂学等的研究。

化学药品经营许可证有哪几种?

一、安全生产监督管理部门： 1、危险化学品安全生产生产许可证， 2、危险化学品经营许可证（分为有存储的和无存储的两种经营方式，经营非药品类易制毒品的危险化学品还要办易制毒品经营许可证）， 3、危险化学品使用许可证， 二、交通运输部门 1、危险货物运输车辆行驶证 2、危险货物驾驶证， 3、危险货物运输的押运员证， 三、公安部门 1、危险化学品购买证， 2、危险化学品道路运输证